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ラスビック錠75mg
ラスビック錠_組織への移行性は?
Q
ラスビック錠_組織への移行性は?
A
本剤(ラスビック®錠75mg)の有効成分であるラスクフロキサシン75mgを単回経口投与したときの、組織等におけるラスクフロキサシンの対血漿濃度比は、以下のとおりです。
組織等 |
対血漿濃度比 |
|---|---|
肺胞上皮被覆液 | 15.0 ~ 22.4 |
肺胞マクロファージ | 18.5 ~ 56.4 |
喀痰 | 0.613 ± 0.289# |
副鼻腔粘膜 | 2.12 ± 1.11# |
中耳粘膜 | 2.04 ± 1.83# |
口蓋扁桃組織 | 2.76 ± 0.784# |
#:平均値±標準偏差
[解説]
・健康成人30例(各時間6例)にラスクフロキサシン75mgを単回経口投与後1~24時間での対血漿中濃度比は、肺胞上皮被覆液で平均15.0~22.4、肺胞マクロファージで平均18.5~56.4であった1)。
・呼吸器感染症患者36例にラスクフロキサシン75mgを経口投与後1~3時間での対血漿中濃度比は喀痰で0.613±0.289(平均値±標準偏差)であった。
・耳鼻咽喉組織摘出術施行患者(各組織5例)にラスクフロキサシン75mgを単回経口投与後1~2時間での対血漿中濃度比(平均値±標準偏差)は、副鼻腔粘膜2.12±1.11、中耳粘膜2.04±1.83、口蓋扁桃組織2.76±0.784であった。
- 電子添文(16.3.2項)[2026年4月改訂(第3版)]
- 解説;電子添文(16.3.2項)[2026年4月改訂(第3版)]
References
- Furuie, H. et al. :Antimicrob. Agents Chemother. 2018 ;62(4) :e02169-17(PMID:29339391)
2026/4/21