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ジムソ膀胱内注入液50%
ジムソ_製剤の安定性は?
Q
ジムソ_製剤の安定性は?
A
本剤(ジムソ®膀胱内注入液50%)の安定性試験の結果は、以下のとおりです。
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試験 |
保存条件 |
保存形態 |
保存期間 |
結果 | |
|---|---|---|---|---|---|
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長期保存試験 | 25℃、60%RH | 無色ガラスバイアル瓶+ゴム栓+アルミキャップ+紙箱(倒立状態) | 36箇月 | 規格内 | |
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加速試験 | 40℃、75%RH | 無色ガラスバイアル瓶+ゴム栓+アルミキャップ+紙箱(倒立状態) | 6箇月 | 規格内 | |
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苛酷試験 | 温度 | 50℃、湿度成り行き | 無色ガラスバイアル瓶+ゴム栓+アルミキャップ+紙箱(倒立状態) | 3箇月 | 規格内# |
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光 |
25℃、湿度成り行き、 光源:オプション1(D65)約5300lx | 無色ガラスバイアル瓶+ゴム栓+アルミキャップ(正立状態) |
総照度131万lx・hr、 総近紫外放射エネルギー 221W・h/m2 |
規格内# | |
遮光した無色ガラスバイアル瓶+ゴム栓+アルミキャップ*1(正立状態) | |||||
温度サイクル | -20℃→25℃*2 湿度成り行き | 無色ガラスバイアル瓶+ゴム栓+アルミキャップ+紙箱(倒立状態) | 3サイクル | 規格内 | |
*1:アルミホイルに包んで遮光した
*2:-20±5℃で 24 時間以上保存後、25±2℃で24時間以上保存を1サイクルとした
試験項目:性状、確認試験、pH、純度試験(類縁物質)、エンドトキシン、採取容量、不溶性異物、不溶性微粒子、無菌、定量法
♯:エンドトキシン、無菌は実施せず
- インタビューフォーム(IV.6.製剤の各種条件下における安定性)[2024年5月改訂(第4版)]
2024/5/23