- TOP
- 製品情報
- よくある質問(FAQ)
- ペンタサ顆粒94%、錠250mg、錠500mg
- ペンタサ顆粒・錠_粉砕、崩壊・懸濁性及び経管投与チューブの通過性に関する情報は?
ペンタサ顆粒94%、錠250mg、錠500mg
ペンタサ顆粒・錠_粉砕、崩壊・懸濁性及び経管投与チューブの通過性に関する情報は?
Q
ペンタサ顆粒・錠_粉砕、崩壊・懸濁性及び経管投与チューブの通過性に関する情報は?
A
本剤(ペンタサ®顆粒94%/錠250mg/錠500mg)の粉砕や簡易懸濁に関する情報については、以下のリンクから参照してください。なお、参照にあたっては、下記の留意事項をご一読ください。
◆ペンタサ®顆粒94%
◆ペンタサ®錠250mg
◆ペンタサ®錠500mg
- 粉砕物の安定性: 該当資料なし
- 崩壊性、懸濁性及び経管投与チューブの通過性
留意事項:上記情報には承認を受けていない品質に関する情報が含まれています。試験方法等が確立していない内容も含まれており、あくまでも記載されている試験方法で得られた結果を事実として提示しています。医療従事者が臨床適用を検討する上での参考情報であり、加工等の可否を示すものではありません1)。
注)本剤の承認された用法及び用量は「〈潰瘍性大腸炎〉通常、成人にはメサラジンとして1日1
References
- 医薬品インタビューフォーム記載要領 2018(2019年更新版),一般社団法人 日本病院薬剤師会 2019年12月21日
2025/9/9