各種お知らせ
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- 供給・発売・中止限定出荷製品一覧更新（2月22日現在）
- 供給・発売・中止ナゾネックス製剤 ご発注に関するご協力のお願い
- 供給・発売・中止キプレスチュアブル錠5mg ご発注に関するご協力のお願い
- 供給・発売・中止キプレス細粒4mg ご発注に関するご協力のお願い
- 供給・発売・中止キョーフィリン静注250mg 経過措置満了のご案内
- 供給・発売・中止テトカイン注用20mg「杏林」 経過措置満了のご案内
- 供給・発売・中止ハイスコ皮下注0.5mg 経過措置満了のご案内
- 供給・発売・中止レラキシン注用200mg 経過措置満了のご案内
- その他フルティフォーム50エアゾール56、120吸入用 特定使用成績調査最終結果報告（小児）
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2015年12月
2015年11月
2015年10月
2015年9月
- 包装仕様変更アプレース錠100mg「JAN削除品」の補足情報について
- 包装仕様変更キプレス細粒4mg「JAN削除品」の補足情報について
- 包装仕様変更ペンタサ坐剤1g「JAN削除品」の補足情報について
- 包装仕様変更ムコダイン錠500mg「JAN削除品」の補足情報について
- 包装仕様変更ロカルトロールカプセル0.5「JAN削除品」の補足情報について
- 包装仕様変更クリノリル錠100「JAN削除品」の補足情報について
- 供給・発売・中止クリノリル錠100一部包装の販売(取扱い)中止について〔1000錠（バラ）〕
- 包装仕様変更キプレス錠5mg「JAN削除」「調剤コード表示」についてのご案内
- 包装仕様変更キプレスチュアブル錠5mg「JAN削除」「調剤コード表示」についてのご案内
- 供給・発売・中止フルティフォーム50、125エアゾール56吸入用「製品供給」についてのご案内
- 包装仕様変更フルティフォーム50エアゾール56吸入用「JAN削除」「調剤コード表示」の補足情報について
- 包装仕様変更ベストロン耳鼻科用1％「JAN削除品」の補足情報について
2015年8月
2015年7月
2015年6月
- 包装仕様変更キプレス製剤「JANコード」削除のご案内（第3版）
- 包装仕様変更キプレス錠10mg「JAN削除」「調剤コード表示」についてのご案内
- 包装仕様変更アプレース製剤「JANコード」削除のご案内（第3版）
- 包装仕様変更アンチレクス静注10mg「JANコード」削除のご案内（第3版）
- 包装仕様変更ウリトス錠0.1mg、OD錠0.1mg「JANコード」削除のご案内（第3版）
- 包装仕様変更キョーフィリン靜注250mg「JANコード」削除のご案内（第3版）
- 包装仕様変更キョーリンAP2配合顆粒「JANコード」削除のご案内（第3版）
- 包装仕様変更クリノリル錠50、100「JANコード」削除のご案内（第3版）
- 包装仕様変更ケタスカプセル10mg「JANコード」削除のご案内（第3版）
- 包装仕様変更コレキサミン錠200mg「JANコード」削除のご案内（第3版）
- 包装仕様変更小児用バクシダール錠50mg「JANコード」削除のご案内（第3版）
- 包装仕様変更ダクチラン錠50mg「JANコード」削除のご案内（第3版）
- 包装仕様変更チトゾール注用0.3ｇ、0.5ｇ「JANコード」削除のご案内（第3版）
- 包装仕様変更デアメリンS錠250mg「JANコード」削除のご案内（第3版）
- 包装仕様変更テトカイン注用20mg「杏林」「JANコード」削除のご案内（第3版）
- 包装仕様変更ハイスコ皮下注0.5mg「JANコード」削除のご案内（第3版）
- 包装仕様変更バクシダール錠100mg、200mg「JANコード」削除のご案内（第3版）
- 包装仕様変更フルティフォーム製剤「JANコード」削除のご案内（第3版）
- 包装仕様変更プレドネマ注腸20mg「JANコード」削除のご案内（第3版）
- 包装仕様変更ベストロン耳鼻科用1％「JANコード」削除のご案内（第3版）
- 包装仕様変更ベハイド製剤「JANコード」削除のご案内（第3版）
- 包装仕様変更ペンタサ製剤「JANコード」削除のご案内（第3版）
- 包装仕様変更ムコダイン製剤「JANコード」削除のご案内（第3版）
- 包装仕様変更レラキシン注用200ｍｇ「JANコード」削除のご案内（第3版）
- 包装仕様変更ロカルトロールカプセル0.25、0.5「JANコード」削除のご案内（第3版）
- 使用上の注意の改訂キプレス細粒4mg再審査結果及び使用上の注意改訂のお知らせ
2015年5月
- 供給・発売・中止エクリラ400μgジェヌエア30吸入用各種医薬品コードについて
- 供給・発売・中止エクリラ400μgジェヌエア30吸入用新発売品目の商品管理情報について
- 供給・発売・中止エクリラ400μgジェヌエア30吸入用新発売のお知らせ
- その他ペンタサ坐剤1g製品の取扱いに関するお願い
- その他ケタスカプセル10mg製品の取扱いに関するお願い
- その他ナノトラップFluA・B製品の取扱いに関するお願い
- その他ラピッドテスタカラーFLUスティック製品の取扱いに関するお願い
- 供給・発売・中止エクリラ400μgジェヌエア30吸入用新発売予定品の商品管理情報について
- 供給・発売・中止エクリラ400μgジェヌエア30吸入用新発売（予定）のお知らせ
- 包装仕様変更フルティフォーム50、125エアゾール120吸入用「包装仕様変更」「JAN削除」「調剤コード表示」についてのご案内
- 包装仕様変更ハイスコ皮下注0.5mg「JAN削除」「包装仕様変更」についてのご案内
- 包装仕様変更アプレース製剤「JANコード」削除のご案内（第2版）
- 包装仕様変更アンチレクス静注10mg「JANコード」削除のご案内（第2版）
- 包装仕様変更ウリトス製剤「JANコード」削除のご案内（第2版）
- 包装仕様変更キプレス製剤「JANコード」削除のご案内（第2版）
- 包装仕様変更キョーフィリン靜注250mg「JANコード」削除のご案内（第2版）
- 包装仕様変更キョーリンAP2配合顆粒「JANコード」削除のご案内（第2版）
- 包装仕様変更クリノリル錠50、100「JANコード」削除のご案内（第2版）
- 包装仕様変更ケタスカプセル10mg「JANコード」削除のご案内（第2版）
- 包装仕様変更コレキサミン錠200mg「JANコード」削除のご案内（第2版）
- 包装仕様変更小児用バクシダール錠50mg「JANコード」削除のご案内（第2版）
- 包装仕様変更ダクチラン錠50mg「JANコード」削除のご案内（第2版）
- 包装仕様変更チトゾール注用0.3ｇ、0.5ｇ「JANコード」削除のご案内（第2版）